SmartChip目标基因富集系统

设备名称

SmartChip目标基因富集系统

设备型号

WAFERGEN SMARTCHIP PCR

基本介绍

目前代表世界最高科技的SMARTCHIP生物板实时定量基因扩增仪，具备纳米级的实时定量PCR技术， 只需要0.5ug的总RNA样品，在一个反应中高度敏感的系统就可以使用微量生物材料和标准混合物对数以 千 计基因进行查询。同时完成5000个以上基因的反应，已经被定义为基因表达研究领域的金标准。 把单拷贝 基因的灵敏性和6个log的动态范围与实时定量PCR的准确性结合起来， 显著提高研究人员发现新基因标志物的概率。

设备特点

发展了一种完全整合且可升级的SmartChip平台，组合了microarrays的高通量和real－time PCR的优秀检验性能

SmartChip 平台包含内容就绪的SmartChip, 加样器,real-time PCR 设备和分析软件

展示了SmartChip 平台可以满足分析性能规格

SmartChip 平台的性能与商业仪器相当，且使反应体积缩小至10uL 到 100nL

300－500ng的起始RNA，约1000基因三倍量的Real-time PCR 结果在三小时以内可以获得

SmartChip 平台具有优秀的重现性和敏感度（100pg 起始RNA 每个反应)

设备优势

1. 一个纳米孔的SmartChip可以对上千个基因进行定量PCR

由于每个Smart-Chip可以完成5000个以上基因的反应，WaferGen平板已经被定义为基因表达研究领域的金标准。 这个系统把单拷贝基因的灵敏性和6个log的动态范围与实时定量PCR的准确性结合起来，使其产生了巨大的跳跃性 的进步。Smart-Chip实时定量PCR系统的这种改进增强了敏感性，扩大了动态范围，可以显著提高研究人员发现新 基因标志物的概率。

2. 高通量的基因表达和分析

由于不到两个小时的运行时间，科学家们可以在同一天内得到更多的结果和可操作的信息。 WaferGen的技术水平加速了时间到结果的转化，同时提高了验证相关基因表达的生物标志物的成本效益。 纳米级的实时定量PCR技术只需要0.5ug的总RNA样品，在一个反应中，高度敏感的系统就可以使用微量的生 物材料和标准混合物对数以千计的基因进行查询。有效地利用宝贵的样品，同时消除试剂浪费，节省金钱 和扩展研究经费。

3. 纳米级的实时定量PCR技术

只需要0.5ug的总RNA样品，在一个反应中，高度敏感的系统就可以使用微量的生物材料和标准混合 物对数以千计的基因进行查询。有效地利用宝贵的样品，同时消除试剂浪费，节省金钱和扩展研究经费。

预封装测序试剂:

所有测序试剂都预封装好，即开即用；按要求插入仪器指定槽内即可。

4. 简化的工作流程

准混合物相结合，然后由SmartChip纳米分配器分加到一个待用的SmartChip中。然后密封的SmartChip将装 到SmartChip循环仪中，鼠标点击运行启动。一个原始数据文件是由在几个小时内自动生成的Ct和Tm值组成 的。利用这个简单而快速的工作流程，研究人员能够获得更高质量的数据，得到其他方法不能找到的独特标 签。这个即插即用系统可以对操作人员的失误进行保障，并释放技术专家完成其他的重要任务，提高实验室 整体生产力。您可以在实验室中获得可信任的结果，同时保证休息和高质量的实验研究。

5. 带有内置系统对照的丰富的数据生成

数以千计的基因数据点的检测结果，可以概括一个样品中的相关基因表达的全面情况。 阳性对照目标也产生数据以核实正常的运作和系统的动态范围性能。此外，模型目标系统的数 据可以表明该系统的准确性和一致性。从一个芯片中获得成千上万的数据点，WaferGen的SmartC hip实时定量PCR系统可以看到一式四份的你的结果。

系统组件

1. SmartChip

此芯片包含一个5184-纳米孔阵列（72 × 72），这和引物都是为了使系统性能最优化预 装入SmartChip实时定量PCR系统的。

2. SmartChip 纳米分装器

样品由主要的mix 和对照组成，是在真空配发到SmartChip的518 4-纳米孔中。 500ng的开始样品量的分装后相当于每孔96pg。

3. SmartChip 实时定量基因扩增仪

一旦加入样品，SmartChip被放置到WaferGen SmartChip 实时定量PCR仪中。每个准备好的样品平行经过5184纳米级实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）。SmartChi p实时定量PCR系统采用了SYBR Green I染料结合DNA以定量PCR反应。结果以CT值（阈值周期）和Tm溶解曲 线（熔化温度）报告。

4. 检测化学

正向和反向引物对每个基因都采用了生物信息学工具进行设计。引 物的挑选以标准为基础，如特异性，不敏感序列多态性，扩增规模，并尽量减少引物二聚体 。所有预装载入SmartChips的引物，都经由两步定量法PCR检测，可以结合人类的总RNA。特异 性引物确定使用了扩增产物熔点曲线分析，扩增和凝胶电泳分析和序列扩增验证。